Η AAEP ενθαρρύνει την National Reining Horse Association να επανεξετάσει τον κανόνα των ηρεμιστικών – Νέα Ιπποδρομίες

Στις 15 Σεπτεμβρίου 2022, η American Association of Equine Practitioners (AAEP) υπέβαλε την παρακάτω επιστολή στην National Reining Horse Association (NRHA) σχετικά με την άδεια της ένωσης για τη χρήση της romifidine 30 λεπτά πριν από τον αγώνα.

Υπό την καθοδήγηση του Συμβουλευτικού Συμβουλίου Πρόνοιας και Δημόσιας Πολιτικής, η AAEP υπέβαλε επιστολή στην Εθνική Ένωση Ιπποδρομιών, ζητώντας από την ομάδα να επανεξετάσει τη νέα της πολιτική που επιτρέπει τη χρήση σύνθετης ρομιφιδίνης για ηρεμιστικά αποτελέσματα 30 λεπτά πριν από τον αγώνα λόγω των αρνητικών επιπτώσεων για την υγεία και την ευημερία τόσο του αλόγου όσο και του αναβάτη.

Διαβάστε την επιστολή παρακάτω:

Κύριε Ρικ Κλαρκ

Πρόεδρος

National Reining Horse Association

3021 West Reno Avenue

Οκλαχόμα Σίτι, ΟΚ 73107

Αγαπητέ Πρόεδρε Clark και την Εκτελεστική Επιτροπή του NRHA,

Η American Association of Equine Practitioners (AAEP) είναι μια επαγγελματική ένωση με έδρα τις ΗΠΑ με περισσότερους από 9.000 κτηνιάτρους ιπποειδών που δεσμεύεται να διασφαλίζει την υγεία και την ευημερία των αλόγων. Θα θέλαμε να μοιραστούμε τις ανησυχίες μας σχετικά με τις πρόσφατες αλλαγές στην πολιτική φαρμάκων του NRHA, ειδικά όσον αφορά την προσθήκη της romifidine ως εγκεκριμένου φαρμάκου.

Σας επικροτούμε για πολλές από τις αλλαγές πολιτικής σας. Ωστόσο, επιθυμούμε να μοιραστούμε τις σοβαρές μας ανησυχίες σχετικά με την επιτρεπόμενη δόση σύνθετης romifidine για ηρεμιστικά αποτελέσματα και τον αντίκτυπό της στην υγεία και την ευημερία τόσο του αλόγου όσο και του αναβάτη.

Η ρομιφιδίνη είναι ένα ηρεμιστικό της πιο κοινής κατηγορίας που χρησιμοποιείται στα άλογα, τους αγωνιστές των α2-αδρενεργικών υποδοχέων. Σε αντίθεση με τα ηρεμιστικά φαινοθειαζίνης όπως η ακεπρομαζίνη, οι α2-αγωνιστές παράγουν σημαντική αναλγησία (μειωμένη αντίληψη πόνου) εκτός από ηρεμιστικά αποτελέσματα, συμπεριλαμβανομένης της αταξίας (απώλεια συντονισμού και ισορροπίας). Πολλές έρευνες έχουν διεξαχθεί σε άλογα που λαμβάνουν ρομιφιδίνη. Αυτές οι μελέτες έδειξαν ότι 30 λεπτά μετά τη χορήγηση, το 80 τοις εκατό των αλόγων εξακολουθούν να εμφανίζουν σημάδια ήπιας έως μέτριας καταστολής και τα σημάδια χωλότητας μειώνονται σημαντικά από την αρχική αξιολόγηση πριν από τη χορήγηση. Η αταξία μπορεί να είναι ακόμη παρούσα έως και μία ώρα μετά τη χορήγηση και η μειωμένη απόκριση σε επώδυνα ερεθίσματα και άλλα σημάδια καταστολής μπορεί να επιμείνει έως και 2 ώρες σε ορισμένα άλογα.

Συνολικά, το να επιτραπεί σε ένα άλογο να εισέλθει στο ρινγκ στα 30 λεπτά μετά τη χορήγηση της ρομιφιδίνης αποτελεί κίνδυνο ασφάλειας και ευημερίας τόσο για το άλογο όσο και για τον αναβάτη, συμπεριλαμβανομένης της κάλυψης μιας χωλότητας που θα μπορούσε να επιδεινωθεί με την ιππασία ή να έχει ως αποτέλεσμα το παραπάτημα του αλόγου και τραυματίζοντας τον εαυτό του και τον αναβάτη. Τα αναλγητικά αποτελέσματα αυτού του φαρμάκου μπορούν επιπλέον να θεωρηθούν ότι βελτιώνουν την απόδοση και προσβάλλουν το πνεύμα του θεμιτού ανταγωνισμού.

Επίσης, όπως γνωρίζετε, δεν υπάρχει εγκεκριμένη από την FDA μορφή ρομιφιδίνης που να παράγεται στις Ηνωμένες Πολιτείες. Το Sedivet, που κατασκευαζόταν προηγουμένως στις ΗΠΑ, δεν είναι πλέον διαθέσιμο στις ΗΠΑ, αλλά στον Καναδά και την Ευρώπη. Ως εκ τούτου, η romifidine σε οποιαδήποτε μορφή στις ΗΠΑ μπορεί να ληφθεί μόνο από μια εταιρεία σύνθεσης.

[Η ιστορία συνεχίζεται παρακάτω]

Ως αδειούχοι κτηνίατροι, το επάγγελμά μας έχει αυστηρές οδηγίες που πρέπει να τηρούμε για τη χρήση σύνθετων φαρμάκων και η χορήγηση για ανταγωνιστικούς σκοπούς έρχεται σε αντίθεση με αυτές τις οδηγίες (βλ. παρακάτω). Δεύτερον, τα φαρμακεία σύνθετων δεν υπόκεινται σε ρύθμιση. Ως εκ τούτου, μπορεί να υπάρχουν διακυμάνσεις στις συγκεντρώσεις και την ποιότητα των σύνθετων παρασκευασμάτων που έχουν οδηγήσει σε καταστροφικές συνέπειες ακόμη και όταν υπήρχαν οι καλύτερες προθέσεις (π.χ. θάνατοι από πόνυ).

Η νόμιμη σύνθεση φαρμάκων απαιτεί έγκυρη Κτηνιατρική Σχέση Πελάτη/Ασθενούς (VCPR). Ένα σύνθετο φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο όταν δεν υπάρχει διαθέσιμο ισοδύναμο φάρμακο εγκεκριμένο από την FDA. Φάρμακο off label (extra label) είναι η χρήση ενός προϊόντος εγκεκριμένου από την FDA για ένα είδος μη ιπποειδούς που χρησιμοποιείται (off label) στο άλογο. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η χρήση σύνθετων φαρμάκων σε ένα εξαιρετικά ρυθμισμένο ανταγωνιστικό περιβάλλον θα πρέπει να αποθαρρύνεται λόγω της μεταβλητότητας των θεραπευτικών επιπέδων και των χρόνων ανίχνευσης. Οι AAEP Guidelines for Drug Compounding είναι μια εξαιρετική αναφορά για τη νόμιμη και ηθική χρήση των φαρμάκων σε άλογα. Η AAEP προσφέρει επίσης πρόσθετους πόρους για τη διαδικτυακή σύνθεση εδώ.

Σημειώνουμε ότι η Δήλωση για την ευημερία των ζώων της NRHA ενστερνίζεται τις αξίες της διασφάλισης των υψηλότερων προτύπων ασφάλειας τόσο για άλογα όσο και για αναβάτες και καταδικάζει τη χρήση ουσιών που αλλάζουν την απόδοση στον αγώνα. Για την ασφάλεια των αθλητών ιπποειδών και ανθρώπων του κλάδου, παροτρύνουμε τα μέλη και την ηγεσία του NRHA να επανεξετάσουν αυτήν την πρόσφατη αλλαγή που επιτρέπει τη χρήση σύνθετης romifidine. Δεν πιστεύουμε ότι είναι προς το συμφέρον του αλόγου.

Σας ευχαριστούμε που λάβατε υπόψη σας τις ανησυχίες μας.

Με εκτιμιση,

Emma Read, DVM, MVSc, DACVS

Πρόεδρος – 2022

American Association of Equine Practitioners

cc: Gary Carpenter, Επίτροπος NRHA